舞蹈者

国内唯一风信子关爱中心我与亨廷顿舞蹈

发布时间:2023/5/21 16:14:36   

健康时报记者赵苑旨李超然

莫名其妙地手舞足蹈、不明原因的身体退化,最终在无法进食的绝望中离开人世,这是一种被称作“亨廷顿舞蹈症”的家族性遗传罕见病。

这种鲜为人知的疾病发病高峰期为30~50岁,发病后患者平均寿命约为15~20年,致残率和致死率很高,病人会逐渐失去生活自理能力,且目前没有特效药,也无预防手段。据估计,中国目前有1~3万名亨廷顿舞蹈症患者。

亨廷顿舞蹈症的遗传率可以达到50%,风信子关爱中心创始人曹茜的家庭,就笼罩在这片阴影之下。三位亲人先后因此病去世,母亲近些年也确诊,自己身上或许也背负着同样的“诅咒”,曹茜告别了深爱的教育行业,创立风信子关爱中心——亨廷顿舞蹈症患者之家。

作为全国唯一一家亨廷顿舞蹈症关爱中心,风信子关爱中心已有约位患者,这里帮助患者对接医疗资源,为活在疾病阴影下绝望的人们点亮看清未来的灯火。为实现亨廷顿舞蹈症治疗的可及性和可负担性,她们一直在努力着。

被“神秘舞蹈症”诅咒的一家人

年,曹茜带母亲参加风信子第一届全国亨廷顿舞蹈症病友大会。受访者供图

曹茜的母亲是名亨廷顿舞蹈症患者,但并不是家族里第一位患有此病的人。

曹茜的外婆在很早之前就染上了一种“怪病”,“听说外婆在池塘边洗衣服的时候头会一直不停地摆动。”曹茜说,没几年外婆就去世了,一家人也没明白外婆到底得了什么病。

曹茜的母亲还有两个姐姐和一个弟弟。曹茜还在上小学时,大姨也开始变得不对劲:总是不自主地手舞足蹈,无法控制自己的小动作。曹茜印象里,当时大姨出去理发都需要人陪伴,要按住她的头防止她乱动。

等到曹茜上大学时,二姨也出现了同样的症状,大姨情况更加恶化。二人先是失去行动能力卧床不起,随后因为颈部肌肉萎缩的缘故,进食都十分困难。最终,两位姨妈先后因为营养不良过世。

由于当时家境不好,再加上医疗条件还没有十分发达,姨妈的病情始终扑朔迷离,一家人只当做是“老年病”。

“姨妈去世时才50多岁,而且一家里三口人都得了类似的病,是老年病吗?”曹茜心里隐约觉得不对劲,这或许不是巧合,但缺乏医学知识的她也未曾多想。

年,父亲的一通电话则是让曹茜意识到了问题的严重性。“爸爸说,妈妈的身体不太好,一直在抖,感觉像帕金森。”曹茜回忆,有了姨妈的例子在先,一家人不敢大意,带母亲四处看病。

最终,在年,医院里,母亲被确诊为亨廷顿舞蹈症。

闻所未闻的疾病名称宛如当头一棍。而医生的下一句话则是让他们陷入了更深的绝望:“得了这个病,大概还有十年寿命,没有治疗办法,回家吧。”

“那个时候,别人眼中的我,无论是学业还是事业都是一帆风顺的,但是我却清楚地感觉,我就像是一个溺水的人,母亲的病就像一块巨石,不断地把我往水底拉,如果我想避免溺亡,就得做点什么把自己拉出去。”曹茜表示,除去照料病人,她想的最多的事情,就是如何让自己走出由母亲的疾病构筑出来的“悲惨世界”。

从参加一些慈善活动,到去山区支教,曹茜慢慢走出了母亲的绝症给她带来的悲观和绝望,在祖国西南山区目睹了诸多贫困、绝望、无力环境的她也不由得开始在闲暇时思考:既然我都能帮到这里的孩子,那么母亲的病,虽然无药可治,但也不意味着我只能干等着。

能为母亲做些什么呢?能让母亲做些什么呢?让母亲在生命的剩余岁月里过得好一点、有尊严一点?

“不要把母亲看做病人”

“亨廷顿舞蹈症”“运动康复”“运动训练”……

曹茜决定为母亲量身打造一个运动计划,她以疾病做关键词,开始在国内外各种网站上搜索相关资料,遇到英文文献就自己翻译成中文版,然后再拿给父母,说服父母:“这些都是和你有同样疾病的人们的真实经历,是有效果的,我们也试试看吧!”

“我不行。”“她不行。”起初,父母都认为“母亲是个病人,做不到的”,而曹茜则严肃地纠正了家里人的错误观念:“母亲不是不行,只是大家都把她当做病人,才会认为她做什么都不行!”

曹茜并不认可父亲对母亲的“纵容”,亨廷顿舞蹈症这种神经性疾病,患者身体机能会随着时间推移不断衰退,如果患者不做抗争,只会衰退得更快。

“正是因为你是病人,所以你要比常人花更多的力气!”母亲被说服了,开始按照曹茜制作的各种视频和文字教程做一些瑜伽、肢体运动等。

起初,母亲的学习过程并不顺利。曹茜从英国高校

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